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Foco de pesquisa alinhado: Desenvolvimento de hepatócitos derivados de células-tronco pluripotentes projetados para fornecer quantidades adequadas de insulina para corrigir a hiperglicemia. Descrição da pesquisa: uma prevalência crescente de diabetes tipo 1 combinada com uma grave escassez de órgãos doadores para transplante requer exploração em fontes alternativas de produção de insulina in vivo regulada por glicose para corrigir a hiperglicemia. As células do fígado são um alvo atraente para a expressão do gene da insulina. Criamos construções de expressão de insulina que causam síntese de insulina e secreção de hepatócitos transfectados. A quantidade de insulina segregada é modulada em resposta a alterações nos níveis de glicose. Quando os animais diabéticos são tratados com tais construções de insulina, sua hiperglicemia de jejum é totalmente corrigida e o padrão de perda de peso induzida pelo diabetes não tratada é revertido para a taxa normal de aumento de peso. Pretendemos desenvolver e otimizar métodos usando células iPS de derivação autóloga e diferenciá-los em hepatócitos para servir como células hospedeiras para a produção de insulina in vivo. Esta estratégia é susceptível de permitir uma terapia baseada em células para diabetes tipo 1 sem o uso de agentes imunossupressores e pode ser de interesse geral no tratamento de outras doenças envolvendo fígado ou onde células de fígado autólogas podem ser usadas como células de substituição para produzir outros produtos de genes de interesse. Referências selecionadas: Alam T. Sollinger HW. Produção de insulina regulada por glicose em hepatócitos. Transplantação. 200274 (12): 1781-7. Nett P, Sollinger HW, Alam T. Terapia genética de insulina hepática em diabetes mellitus dependente de insulina. Transplante Amer J. 20033 (10): 1197-1203. Ludwig S, Sollinger HW, Alam T. A terapia genética pode fazer o transplante de pâncreas e ilhéus obsoletos Curr Opin Organ Transplant. 200611: 94-100. Alam T. Sollinger, HW. Terapia genética da insulina. Transplante de pâncreas, ilhéus e células estaminais para diabetes. Imprensa da Universidade de Oxford. 2010, 317-329. Link PubMed: Nota: uma vez que alguns nomes são mais comuns do que outros, a pesquisa pode precisar de mais refinamento para orientar especificamente este pesquisador. Prior para Finanças, 2017. Os joalheiros foram obrigados a coletar TCS de acordo com as disposições da Seção 206C, onde a venda de joalharia excede Rs. 5, 00,000 amp para Bullion Rs. 2, 00,000. Lei de Finanças de 2017. I. Inserção da Seção 269ST: Lei de Finanças de 2017 inseriu a Seção 269ST, que proíbe transações em dinheiro para venda de bens ou serviços por um valor superior a Rs. 3, 00,000 w. r.t. Qualquer pessoa em um único dia ou transação. II. Penalidade por Contravenção: Uma penalidade de 100 do montante da venda será cobrada se os rendimentos dessa venda de serviços de bens tiverem sido recebidos em dinheiro exceda os Rs. 3,00,000, de acordo com a Seção 271DA, inserida no Acto Financeiro, 2017. III. Alívio para Jewelers wrt. Apenas venda de jóias: Tendo em vista as seções acima mencionadas, a Seção 206C foi alterada em conformidade, os joalheiros não serão mais obrigados a coletar TCS na venda de joalharia em que a contrapartida da venda exceda Rs.5, 00,000. Etc. 1.2017 de abril. IV. Sem alívio em caso de venda de Bullion: No entanto, os joalheiros ainda são obrigados a coletar TCS em caso de venda de lingotes quando a contrapartida da venda exceder Rs. 2, 00,000, de acordo com as disposições da Seção 206C, desde que a Lei de Finanças de 2017 tenha feito uma alteração apenas em relação à Venda de Jóias e não Venda de Lingotes por joalheiros. Cntribuído por Tanveer Alam CA Finalista no Sandeep Ahuja amp co